Wij selecteren producten uit een breed Europees netwerk van fabrikanten en groothandels. Scherpe inkoop op basis van kwaliteit, beschikbaarheid en commerciële kansen, inclusief EU-parallelartikelen met inkoopvoordeel.
Onze kwaliteits- en registratieafdeling verzorgt alle benodigde vergunningen en nationale goedkeuringen. Pas als een product volledig compliant is wordt het vrijgegeven voor de markt.
In onze eigen productiefaciliteit zorgen we ervoor dat EU-verpakkingen voldoen aan de nationale regelgeving: vertaalde bijsluiters en verplichte etikettering toevoegen en verpakkingen aanpassen voor de doelmarkt.
Vanuit ons geconditioneerd magazijn verzorgen we de verdeling naar groothandels, apotheken, drogisterijen en webwinkels in Nederland en België conform GDP-richtlijnen.
Ons team van accountmanagers ondersteunt retailers met persoonlijke advisering, kortingsacties en tijdelijke aanbiedingen, zowel voor fysieke winkels als online kanalen.
Op basis van consumentengedrag en actuele marktdata adviseren we retailers over een optimale productmix en instore productpresentatie, voor een betere schap presentatie en hogere categorie-omzet.
De prijzen en beschikbaarheid van geneesmiddelen en zorgproducten variëren aanzienlijk tussen nationale markten, zelfs binnen een sterk geïntegreerde regio zoals de Europese Unie. Door deze prijs- en beschikbaarheidsverschillen ontstaat er een commerciële kans om geregistreerde EU-geneesmiddelen en goedgekeurde EU-zorgproducten van markten met lagere prijzen naar markten met hogere prijzen te verplaatsen – dit proces staat bekend als parallel import.
Het kenmerkende van parallel import is dat de betreffende EU-geneesmiddelen en -zorgproducten worden geproduceerd door de oorspronkelijke fabrikant, maar worden gedistribueerd via een onafhankelijk distributiekanaal (groothandel) in plaats van via het officiële distributienetwerk van de fabrikant.
Hoewel het geïmporteerde EU-artikel dus hetzelfde geneesmiddel of zorgproduct betreft, verschilt het distributiekanaal. Parallel import is legaal binnen de EU op grond van het beginsel van uitputting van intellectuele eigendomsrechten en het vrije verkeer van goederen.
Van fabrikant tot consument doorloopt elk parallel importproduct meerdere stappen:
produceert het originele EU-product
Inkoop en opslag uit de bronmarkt
Inkoop, registratie & nationale distributie
Aanpassing nationale regelgeving
Levering aan vergunde verkooppunten
Veilig, betaalbaar en wettelijk goedgekeurd product
Parallel geïmporteerde EU-geneesmiddelen moeten een nationale vergunning en wettelijke goedkeuring verkrijgen voordat ze op de betreffende nationale markt mogen worden gebracht en zijn daarmee volkomen veilig.
Daarnaast vereisen parallel geïmporteerde EU-geneesmiddelen en -zorgproducten doorgaans aanpassingen aan de verpakking om te voldoen aan de nationale regelgeving.
Deze aanpassingen omvatten het volgende:
Onze eigen registratie-afdeling beheert het gehele proces van aanvraag en ompak tot aan nationale distributie. In onze eigen GMP gecertificeerde productiefaciliteit voeren wij deze ompak- en herlabeling werkzaamheden op het vlak van OTC-producten zelfstandig uit.
